Studio rivolto a pazienti affetti da linfoma non Hodgkin marginale a cellule B extranodale del tessuto linfatico associato alle mucose ( Linfoma  MALT) di nuova diagnosi o in recidiva dopo terapie locali (radioterapia, chirurgia oppure terapia anti-helicobacter Pylori nei casi di linfoma MALT dello stomaco). Lo studio ha come obbiettivo di valutare la sicurezza della combinazione di clorambucile e rituximab sottocutaneo, somministrato per 6 mesi, seguito da una terapia di mantenimento per 2 anni con rituximab sottocutaneo.

ONCOLOGIA MEDICA 1

IOV, IRCCS - PADOVA 

Studio prospettico di fase II randomizzato a due bracci, rivolto a pazienti di età 18-65 anni affetti da DLBCL recidivati/refrattari, eleggibili a terapia ad alte dosi. Lo scopo dello studio è valutare se l'aggiunta di bortezomib a R-DHAP sia più attivo rispetto a R-DHAP da solo nella fase di induzione pre-consolidamento con alte dosi con ASCT in termini di risposta e sicurezza. In entrambi i bracci la fase di induzione verrà seguita da trapianto autologo o, se indicato, da trapianto allogenico. Un paziente è da considersi valutabile se è possibile definire la risposta tramite PET dopo 4 cicli o se un paziente esce dallo studio per progressione prima di completare il programma terapeutico. 

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IOV, IRCCS - PADOVA 

Studio randomizzato in doppio cieco per valutare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di ABP 798 rispetto a Rituximan in soggetti affetti la NHL a cellule B CD20 positivo.

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IOV, IRCCS - PADOVA